مشاوره روانشناسی

این مقاله " " سردرد نگهبان " " را توصیف می‌کند که چندین هفته قبل از خونریزی‌های زیر عنکبوتیه منجر به خونریزی ساب ین می‌شود . از آنجا که این سردردها نادر هستند , حسابداری تنها به دلیل سردرد میگرن و یا سایر سردرد بدون ارزیابی بیشتر , ممکن است به عنوان سردرد میگرن و یا سایر سردرد , بدون ارزیابی بیشتر , رد شود .
فاصله‌گذاری زیر عنکبوتیه منجر به خونریزی زیر عنکبوتیه از تاریخ بیمار می‌شود . " مراقبت خبره , مشابه آنچه در موسسه علوم اعصاب اختصاص‌داده‌شده مثل بارو , در این موارد حیاتی است . "
پنج بیماری عروق مرتبط با یک متغیر ژنتیکی مشترک
منبع :
مطبوعات سلولی
خلاصه :
مطالعات ارتباط بین ژنوم دو نوع بیماری عروق کرونر, بیماری عروق کرونر و چهار بیماری عروق دیگر را شامل می‌شود : سردرد میگرن , تشریح شریان گردنی , دیسپلازی شدید و فشارخون . با این حال مشخص نشده است که چگونه این پلی مورفیسم بر خطر ابتلا به بسیاری از بیماری‌ها تاثیر دارد . محققان نشان می‌دهند که چگونه این نوع dna , فعالیت یک ژن به نام اندوتلین - دی را افزایش می‌دهد , که به تبلیغ و سخت کردن شریان‌ها گفته می‌شود .
مطالعات ارتباط بین ژنوم دو نوع بیماری عروق کرونر, بیماری عروق کرونر و چهار بیماری عروق دیگر را شامل می‌شود : سردرد میگرن , تشریح شریان گردنی , دیسپلازی شدید و فشارخون . با این حال مشخص نشده است که چگونه این پلی مورفیسم بر خطر ابتلا به بسیاری از بیماری‌ها تاثیر دارد . در سلول ژورنال در روز ۲۲ جولای , محققان نشان می‌دهند که چگونه این نوع dna , فعالیت یک ژن به نام اندوتلین - دی را افزایش می‌دهد , که به تبلیغ و سخت کردن شریان‌ها گفته می‌شود .
نویسنده ارشد , یک متخصص قلب در موسسه پهن دانشگاه آی تی و دانشگاه هاروارد می‌گوید : " ارزش اصلی تحقیق ما مشخص کردن اهمیت گلودرد و تنگی عروق خونی برای چندین بیماری عروق است . " ما همچنین نشان می‌دهیم که چگونه یک ژن هسته‌ای برای بیماری‌های متعدد از طریق ادیت ژنوم در سلول‌ها شناسایی کنیم . "
سابقه و هدف : هدف از این مطالعه , بررسی تنوع ژنتیکی بیماری عروق کرونر در بیماران مبتلا به سکته قلبی و سکته قلبی می‌باشد . به طور خاص , آن‌ها بر چند شکلی‌های تک نوکلئوتیدی ( snp ) - - تغییراتی که بر یک بلوک ساختمانی منفرد تاثیر می‌گذارند , تمرکز کردند .
این تجزیه و تحلیل نشان داد که snp ( snp ) که صدها نفر از آن‌ها را به خود اختصاص داده‌است , قوی‌ترین عامل خطر بیماری‌های قلبی و عروقی در بین افراد مبتلا به سکته قلبی می‌باشد . تجزیه و تحلیل تکمیلی داده‌های حاصل از تجزیه و تحلیل اطلاعات زمینه‌ای انگلستان حاکی از آن بود که یک فرم مخصوص به نام آلل g که در این افراد وجود دارد , با افزایش خطر بیماری عروق کرونر در ارتباط است .
سپس محققان برای حذف ناحیه کوچکی از dna در سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی استفاده کردند و سپس این سلول‌های نابالغ را به سلول آوندی تبدیل کردند تا چگونگی تنظیم فعالیت ژن از نظر فیزیکی را بررسی کنند . از آن مهم‌تر , آنالیز نمونه‌های خون از افراد سالم و سالم نشان داد که آلل g با سطوح بالاتری از اندوتلین - پروتئین بزرگ ( et al. ) , محصول پروتئینی پیش‌ساز این ژن وابسته است .

منبع سایت علم روز